Nomenclatura dos Zeólitos

Ordem Alfabética (em construção)

Amicite

K₄Na₄[Al₈Si₈O₃₂].10H₂O

Alberti et al. (1979). Localidade tipo: Höwenegg (rochas vulcânicas terciárias com melilite e nefelina), Hegau, Alemanha.

Nome derivado de Giovan Battista Amici (1786–1863), 

Ammonioleucite

(NH₄)[AlSi₂O₆]

Hori et al. (1986). Localidade tipo: Tatarazawa, Fujioka, Prefeitura de Gunma, Japão. O nome reflecte a composição e similaridades com a leucite.

Analcima

Na[AlSi₂O₆].H₂O

Haüy (1797). Localidade tipo: próximo de Catanes, Ilhas Ciclopes, Itália. Nome de origem grega que significa sem força em alusão aos fracos efeitos eléctricos induzidos por fricção. A analcima forma uma série contínua com a pollucite e possivelmente com a wairakite.

Barrerite

Na₂[Al₂Si₇O₁₈].6H₂O

Passaglia e Pongiluppi (1974, 1975). Localidade tipo: Capo Pula, Sardenha, Itália. Nome derivado de Professor Richard M. Barrer (1910–1996)  do Imperial College, Londres. Ocorrências conhecidas na Ilha Kuiu, Alaska (Di Renzo e Gabelica, 1997).

Bellbergite

(K,Ba,Sr)₂Sr₂Ca₂(Ca,Na)₄[Al₁₈Si₁₈O₇₂].30H₂O

Rüdinger et al. (1993). Localidade tipo, e única conhecida, Vulcão de Bellberg (ou Bellerberg), próximo de Mayen, Eifel, Alemanha. Nome resultante da localização da ocorrência.

Bikitaite

Li[AlSi₂O₆].H₂O

Hurlbut (1957). Localidade tipo: Bikita, Zimbabué. Nome resultante da localização da ocorrência.

Boggsite

Ca₈Na₃[Al₁₉Si₇₇O₁₉₂].70H₂O

Pluth et al. (1989) e Howard et al. (1990). Localidade tipo: Basaltos de Goble Creek, lado sul da Neer Road, 0.2 km N de Goble, Condato de  Columbia, Oregon, E.U.A. Nome derivado de Robert Maxwell Boggs (pai) and Russell Calvin Boggs (filho), coleccionadores de minerais do NE Pacífico. 

Brewsterite (série)

(Sr,Ba)₂[Al₄Si₁₂O₃₂].10H₂O

Brooke (1822). Localidade tipo: Strontian, Argyll, Escócia. Nome derivado de Sir David Brewster (1781–1868), naturalista escocês que descobriu as leis de luz polarizada em cristais biaxiais.

Brewsterite-Sr

Nova designação para a espécie original desta série em que o catião mais abundante é o Sr.

 Brewsterite-Ba

Nova designação para a espécie desta série em que o catião mais abundante é o Ba. Localidade tipo proposta: Gouverneur Talc Company’s No. 4 wollastonite mine, próximo de Harrisville, Condato de Lewis, Nova Iorque, E.U.A. (Robinson e Grice, 1993). Também a Mina Cerchiara, Liguria, Itália (Cabella et al., 1993).

Chabazite (série)

(Ca_0.5,Na,K)₄[Al₄Si₈O₂₄].12H₂O

Bosc d’Antic (1792), como “chabazie.” A proveniência do espécime original não é clara. O nome deriva da palavra “chabazion” usada para designar uma substância desconhecida na História de Orfeu.

Espécies em que dominam o Ca, Na e o K ocorrem com frequência, por esta ordem de abundância. Com Sr e Mg ocorrem ocasionalmente e com Ba é mais raro.

Localidade tipo sugerida: Faraglione,  Aci Trezza, Sicília, Itália (Passaglia, 1970). A designação herschelite tem sido usada para nomear chabazite de hábito tabular e com elevado conteúdo de Na. Actualmente não se deve usar esta designação para nomear quaisquer espécies minerais.

 Localização do espécime tipo sugerido: Tufo Herculano, Herculano, Nápoles Itália, (De Gennaro e Franco, 1976).

CaMn[Be₂Si₅O₁₃(OH)₂].2H₂O

Bondi et al. (1983), Raade et al. (1983). Localidade tipo: Chiavenna, Lombardia, Itália. Nome resultante da localização da ocorrência.

(Na,K,Ca_0.5,Sr_0.5,Ba_0.5,Mg_0.5)₆[Al₆Si₃₀O₇₂].~20H₂O

Schaller (1923, 1932). Localidade tipo: Basalto alterado nas  proximidades da montanha de Hoodoo, Wyoming, EUA.( "mordenite" cristalizada de   Pirsson, 1890).

O nome reflecte a extinção oblíqua e a suposta similaridade  composicional com a "ptilolite" ( antiga designação para mordenite). A composição catiónca é altamente variável; são bem conhecidas as composições tendo como catiões dominantes  o Ca, Na e  o K.  A componente de Sr, Ba, e Mg é muitas vezes substancial. O Fe2+ e o Fe3+ são constituintes possíveis. Na análise de Pirsson (1890) o K é o catião mais abundante pelo que a clinoptilolite-K é tida como a espécie tipo da série.

Novo nome para a espécie original em que o K é o catião mais abundante.

Nome da espécie da série em que o catião mais abundante é o Na. Localidade tipo sugerida: Formação de Barstow, cerca de 1,6 Km a este da entrada de Owl canyon, San Bernardino Co, Califórnia, EUA. USGS Lab. no. D100594 (Sheppard e Gude, 1969a).

Nome da espécie da série em que o catião mais abundante é o Ca. Localidade do espécime tipo sugerido: Kuruma Pass, Prefeitura de Fukushima , Japão (Koyama e  Takéuchi, 1977).

Ca[Al₂Si₃O₁₀].5.3H₂O

Wise e Tschernich (1975). Localidade tipo: Corte de estrada ao 0,6 Km a noroeste de Goble, Columbia County, Oregon, EUA. Nome derivado de John Cowles natural de Rainier, Oregon, mineralogista amador.

(Ca_0.5,Na,K)₄-5[Al₄-5Si₂₀-19O₄₈].~13H₂O

D’Achiardi (1906). Localidade tipo: San Piero in Campo, Elba, Itália. Nome dado pelo próprio em memória de seu pai, António D’Achiardi (1839–1902),  professor de  mineralogia na Universidade de Pisa.

Dachiardite-Ca

Novo nome para a espécie original da série.

Nova designação para a espécie da série em que o catião mais abundante é o Na. Exemplar tipo sugerido originário de Alpe di Siusi, Bolzano, Itália (Alberti, 1975b).

Edingtonite 

Ba[Al₂Si₃O₁₀].4H₂O

Haidinger (1825). Localidade tipo: Kilpatrick Hills, próximo de Glasgow, Escócia.  Nome derivado de Edington, coleccionador de Glasgow , em cuja colecção Haidinger encontrou o exemplar. Pequenas quantidades de K, Na, e Ca podem substituir o Ba.

Ortorrômbico, P212121, a = 9.550(10), b = 9.665(10), c =6.523(5) Å ( Mina Böhlet, Westergotland, Suécia) (Galli, 1976). Também tetragonal, P421m, a = 9.584(5), c = 6.524(3) Å (Old Kilpatrick, Glasgow, Escócia) (Mazzi et al., 1984). Através de provas ópticas foi sugerido que é possível que haja também uma simetria  triclínica Akizuki (1986).

Epistilbite

(Ca,Na₂)[Al₂Si₄O₁₂].4H₂O

Rose (1826). Localidade tipo Islândia e Ilhas Feröe. Nome derivado do grego epi no sentido de próximo e stilbite, pela suposta similaridade com este último zeólito.

Monoclínico, C2, a = 9.101(2), b = 17.741(1), c = 10.226(1) Å, b = 124.66(2)° (Teigarhorn, Iceland: Alberti et al., 1985) ou triclínico, C1, a = 9.083(1), b = 17.738(3), c = 10.209(1) Å, a = 89.95(1)°, b = 124.58(1)°, g = 90.00(1)° (Gibelsbach, Valais, Suiça: Yang e  Armbruster, 1996).

Erionite (série)

K₂(Na,Ca_0.5)₈[Al₁₀Si₂₆O₇₂].~30H₂O

Eakle (1898). Localidade tipo: Durkee, Oregon, E.U..A., em tufo de cinzas riolítico. Nome de raiz grega que significa lã dado a sua aparência.

 A análise da erionite tipo de Eakle (1898) detectou o Na como sendo o catião mais abundante; Passaglia et al. (1998) encontraram o Ca como sendo o mais abundante nos espécimes da localidade tipo. A sua estrutura é relacionada com a da offretite com a qual forma intercrescimentos (Schlenker et al.,1977b), e com a da levina com a qual forma epitaxias (Passaglia et al., 1998).

Erionite-Na

Nova designação em que o Na é o catião mais abundante. Localização do exemplar tipo proposto: Cady Mountains, Califórnia, E.U.A., (Sheppard et al., 1965).

Erionite-K

Nova designação em que o K  é o catião mais abundante. Localização do exemplar tipo proposto: Rome, Oregon, E:U.A.

Erionite-Ca

Nova designação em que o Ca  é o catião mais abundante. Localização do exemplar tipo proposto: Mazé, prefeitura de Niigata , Japão (Harada et al., 1967).

Von Leonhard (1817), renominado “zeagonite”  Gismondi (1817). Localidade tipo: Capo di Bove,Roma, Itália. Nome derivado de Carlo Giuseppe Gismondi (1762–1824). Monoclinico.

Literatura recomendada e referências:

Em construção... prometo actualização brevemente.

Todas a imagens de formas cristalinas foram adaptadas da obra Atlas der Krystallformen de Victor Goldschmidt  com recurso a Paint Shop Pro 7 e Paint.

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Última revisão:22/10/05.